纳米颗粒英文

接下来为大家讲解纳米颗粒xrd，以及纳米颗粒英文涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简略信息一览：

• 1、高等无机化学测定纳米材料粒径大小的主要方法有哪些
• 2、纳米粒子的胶体溶液进行XRD测试,要做什么处理?
• 3、金属纳米粒子做XRD为什么没有峰???
• 4、铂纳米颗粒如何制样做XRD

高等无机化学测定纳米材料粒径大小的主要方法有哪些

1、微粒分散系中常用的粒径表示方法有几何学粒径、比表面粒径、有效粒径等。这些微粒大小的测定方法有光学显微镜法、电子显微镜法、激光散射法、库尔特计数法、Stokes沉降法、吸附法等。

2、电子显微镜法是对纳米材料尺寸、形貌、表面结构和微区化学成分研究最常用的方法， 一般包括扫描电子显微镜法（SEM） 和透射电子显微镜法（TEM）。对于很小的颗粒粒径， 特别是仅由几个原子组成的团簇，***用扫描隧道电镜进行测量。

3、纳米颗粒粒径大小可以用TEM、SEM等技术测量 粒径分布可以***用DLS、原子力显微镜、梯度离心、电泳等方法 比表面积可以BET的方法。

纳米粒子的胶体溶液进行XRD测试,要做什么处理?

不带凹槽的也完全可以，其实普通玻璃就好。厚度约3个mm，注意有棱角的地方，打磨一下。

SAXS可用于纳米级尺度的各种金属、无机非金属、有机聚合物粉末以及生物大分子、胶体溶液、磁性液体等颗粒尺寸分布的测定；也可对各种材料中的纳米级孔洞、偏聚区、析出相等的尺寸进行分析研究。

XRD的测试原理，是Bragg方程，即nλ=2*d*sinθ，其中λ为入射线波长，d为晶面间距，θ为衍射角。换言之，XRD对于晶体结构的测试才是有效的。

直接放在玻璃片上，乙醇让他挥发了就可以了，可以照的到的，而且团聚也不算严重。

xrd只能测晶体，（1）你先看你的是不是晶体 （2）还有就是你在合成的过程中又没有丢失合成物质 （3）没有特征峰，也可能由于物质的繁杂，使得峰与峰他们互相覆盖了。

金属纳米粒子做XRD为什么没有峰???

结晶度不高：金属氧化物可能以非晶态或低结晶度形式存在于薄膜中，导致XRD无法检测到明显的衍射峰。这可能是由于沉积条件（如沉积温度、沉积速率）不适宜或氧气分压等因素导致的。

XRD谱图无出峰可能由以下原因导致： 样品因素：合成制备、分离提纯过程中的细微处理不到位，可能导致产物与文献结果大相径庭。此外，多相混杂的情况也可能导致出峰失败，特别是主相中混合少量其他杂相的情况下。

这个要看你的衍射峰偏离程度，如果较小的话，完全可以理解，因为粒径越小，曲率越大，在粒子表面存在一附加压力，导致其晶胞略有减少，峰往右偏移。

铂纳米颗粒如何制样做XRD

1、样品量多吗？多的话就和普通做XRD一样制样；如果量很少的话，那就用乙醇分散，然后滴在略带凹槽的玻璃片上，让乙醇挥发干后再作xrd。

2、加丙酮那个那个靠谱，纳米颗粒溶解可能只是个表面现象，就像制备量子点，明明看不到东西，可是确实生成了，提取出来的话往里面加有机溶剂吧（只要纳米颗粒不溶解的溶剂），如乙醇丙酮，加入后静置一天看看，颗粒有没有沉下来。

3、如果是用玻璃板来做，也同时需要有一定的粘度和一定的固相才能制片。所以，如果你要做XRD的话，只能把异丙醇蒸发掉才能制片。

4、用还原六氯铂酸盐的方法制造铂纳米颗粒。溶液快速搅拌，加入像氢的还原剂，使铂离子还原为中性的铂原子。当这些铂原子形成多时，溶液变成为超饱和，铂以次纳米颗粒沉淀。继续反应；铂原子加到这些核上；使颗粒长大。

5、在合成过程中，添加一些物质作为表面活性剂或模板剂可以控制颗粒的形貌和大小。不同的添加剂具有不同的影响机制，可以通过调节添加剂的类型和浓度来调控铂纳米颗粒的大小。

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