固体脂质纳米颗粒体外释放-固体脂质纳米粒是

简略信息一览：

• 1、纳米缓释技术具体指什么
• 2、经peg修饰后的纳米结构脂质载体有什么优点
• 3、纳米颗粒有什么害处吗?
• 4、固体脂质纳米粒的制备方法
• 5、固体脂质纳米粒子的储存方法有哪些

纳米缓释技术具体指什么

1、一种独特的制备技术。根据生物网资料显示，纳米缓释技术用于制造具有持久、逐渐释放药物或其他活性成分的纳米颗粒。该技术基于纳米材料的特殊性质，包括极小的颗粒大小、高表面积、良好的生物相容性以及能够透过细胞膜的能力。

2、把药物用纳米材料包起来或直接做成纳米材料，在一定环境下使它缓慢的释放出来的技术。

3、纳米缓释技术是一种将药物包裹在纳米材料中，以实现药物缓慢释放的技术。这种技术可以使药物在体内的停留时间更长，从而提高药物的疗效，并减少药物的副作用。纳米缓释技术的实现主要依靠纳米材料的特殊性质。

4、这是一个纳米技术的问题，就是把材料（一般是药物）用纳米材料包起来或直接做成纳米材料，在一定环境下使它缓慢的释放出来的技术。

经peg修饰后的纳米结构脂质载体有什么优点

磷脂本身是细胞膜成分，因此纳米脂质体注入体内无毒，生物利用度高，不引起免疫反应。（4）保护所载药物，防止体液对药物的稀释，及被体内酶的分解破坏。

它的成功秘诀在于其独特的脂质囊泡结构，能够保护mRNA免受外部降解，穿越细胞膜的守护。LNP的核心由结构脂质（如DSPC和DOPE）、聚乙二醇脂质（PEG-脂质）以及胆固醇等组成，每一部分都对递送性能起着至关重要的作用。

优点：PEG修饰蛋白，免疫原性大大降低，难以激发抗体产生，不会通过免疫反应被清除，体内半衰期延长；修饰后蛋白分子量增加，使其不被肾脏代谢，血液循环时间延长，药物半衰期延长。存在的问题：①PEG修饰后的蛋白活性降低。

peg修饰是带有官能团的聚乙二醇，其实现长循环的原理是经过PEG修饰，以增加脂质体的柔顺性和亲水性，通过单核-巨噬细胞系统吞噬，减少脂质体脂膜与血浆蛋白的相互作用，延长循环时间。

原理：由于PEG为液体、它具有与各种溶剂的广泛相容性，是很好的溶剂和增溶剂，被广泛用于液体制剂。当植物油不适合作活性物配料载体时，PEG则是首选材料。优点：1。

药物经载过运送后，药效损伤很小，而且药物还可以有效控制释放，延长了药物的作用时间。作为药物载体的高分子材料主要有聚乳酸、乳酸-乙醇酸共聚物、聚丙烯酸酯类等。

纳米颗粒有什么害处吗?

1、纳米材料（包含有纳米颗粒的材料）本身的存在并不是一种危害。只有它的一些方面具有危害性，特别是他们的移动性和增强的反应性。只有某些纳米粒子的某些方面对生物或环境有害，我们才面临一个真的危害。

2、纳米材料（包含有纳米颗粒的材料）本身的存在并不是一种危害。只有它的一些方面具有危害性，特别是他们的移动性和增强的反应性。只有某些纳米粒子的某些方面对生物或环境有害。

3、纳米颗粒的小尺寸和高比表面积可以增加其与生物体的接触面积，进而导致更多的毒性反应。一些纳米材料还可能具有生物累积性和生物惯性，会在体内积累和滞留，进一步增加其毒性。

固体脂质纳米粒的制备方法

1、固体脂质纳米粒具有可以控制药物释放、避免药物的降解或泄漏以及良好的靶向性等优点。可通过高压乳匀法进行大规模生产。另有制备方法为乳化沉淀法，微乳法。 SLN优点如下：控制药物释放及靶向。增加药物稳定性。

2、纳米颗粒的制备方法可分为以下几种 机械粉碎法 机械粉碎就是在粉碎力的作用下，固体料 块或粒子发生变形进而破裂，产生更微细的颗粒。

3、可通过高压乳匀法进行大规模生产。另有制备方法为乳化沉淀法，微乳法。

4、蒸发-冷凝法 此种制备方法是在低压的Ar、 He等惰性气体中加热金属， 使其蒸发汽化， 然后在气体介 质中冷凝后形成5-100 nm的纳 米微粒。通过在纯净的惰性 气体中的蒸发和冷凝过程获 得较干净的纳米粉体。

固体脂质纳米粒子的储存方法有哪些

1、如用乳化法制备了125I-白蛋白-黄芪多糖纳米粒（168±62）nm，研究表明小鼠口服后主要分布在肝、脾、肺中。***用热融分散技术制备的喜树碱固体脂质体纳米，动物实验表明，该制剂在体内有良好的靶向性。

2、纳米科学与技术主要包括：纳米体系物理学、纳米化学、纳米材料学、纳米生物学、纳米电子学、纳米加工学、纳米力学等 。这七个相对独立又相互渗透的学科和纳米材料、纳米器件、纳米尺度的检测与表征这三个研究领域。

3、另外，纳米粒子生成 的电子、空穴在 到达表 面之前，大部分不会重新结合。因此，电子、空穴能够到达表面 的数量 多，则化学反应活性 高。

4、材料的表征方法有纳米粒子的XRD表征、纳米粒子透射电子显微镜及光谱分析、纳米粒子的扫描透射电子显微术、纳米团簇的扫描探针显微术、纳米材料光谱学和自组装纳米结构材料的核磁共振表征。

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